
La 26e Journée mondiale de la maladie de Parkinson a été célébrée le 11 avril.La maladie de Parkinson est la troisième maladie la plus fréquente chez les personnes âgées, après les tumeurs et les maladies cardiovasculaires.
Ces dernières années, un certain nombre de chercheurs ont découvert que la NMN était également bénéfique dans les maladies neurodégénératives difficiles à surmonter, telles que les maladies d'Alzheimer et de Parkinson.
Des niveaux élevés de NMN(NAD+) contribuent à protéger le système nerveux.
La maladie de Parkinson (MP) est connue pour être une maladie dégénérative (ou maladie neurodégénérative) du système nerveux, le plus souvent observée chez les personnes âgées.
Cependant, de nombreuses personnes pensent encore au syndrome de Parkinson en termes du simple symptôme des tremblements de la main. En fait, les symptômes courants du syndrome de Parkinson sont très effrayants et comprennent les tremblements, le tonus musculaire, les mouvements lents et la dyskinésie.
Bien que l'étiologie et la pathogenèse de la maladie de Parkinson ne soient pas encore bien comprises, de nombreuses preuves viennent étayer l'effet neuroprotecteur de niveaux élevés de NMN(NAD+).
Le 1er mars 2022, une équipe de chercheurs de l'hôpital universitaire de Hoekland et d'autres institutions en Norvège a publié un article dans Cell Metabolism (IF=27.287) intitulé "The NADPARK study : a randomized phase I trial of nicotinamide riboside supplementation in Parkinson's disease".
L'article publie les résultats d'une étude clinique de phase I : en ingérant des précurseurs du NMN(NAD+), il a été possible d'augmenter les niveaux de NMN(NAD+) dans le cerveau des patients atteints de la maladie de Parkinson, ce qui a permis d'assurer une neuroprotection et d'améliorer les effets de la maladie de Parkinson.

En fait, le NAD+ (nicotinamide adénine dinucléotide) est un cofacteur important dans les réactions métaboliques d'oxydoréduction de l'organisme (y compris la respiration mitochondriale) et il est fortement appauvri pendant la réparation de l'ADN, la désacylation des histones et d'autres protéines, et le traitement de l'ARN, ce qui nécessite un réapprovisionnement constant par la biosynthèse du NAD+.
Parmi les nombreux précurseurs du NAD+, le NMN et le NR ont prouvé dans de nombreuses études qu'ils pouvaient être administrés sans danger à des doses élevées et qu'ils étaient efficaces pour augmenter les niveaux de NAD+. Comme le NR doit être converti en NMN avant la synthèse du NAD+, le NMN est synthétisé plus efficacement que le NR.
Plusieurs études animales ont montré qu'une supplémentation en précurseurs du NAD+ (NMN et NR) contribue à protéger le système nerveux et à prévenir et améliorer les maladies neurodégénératives.

Cela soulève également de grandes attentes quant à savoir si l'augmentation des niveaux de NMN(NAD+) aura le même effet protecteur sur le système nerveux humain.
Phase I des études cliniques terminée : amélioration de la maladie de Parkinson
Plusieurs études cliniques sont en cours sur le NMN et le NR. Cette étude, publiée en mars 2022, utilise le NR pour la première fois chez des patients atteints de la maladie de Parkinson (MP). 30 patients PD éligibles ont été recrutés pour l'étude, avec des données finalement disponibles pour 27 individus.
Sur les 13 participants du groupe NR, 10 présentaient une augmentation des niveaux de NAD+ dans le cerveau, neuf d'entre eux démontrant un changement de 10 % par rapport aux niveaux de base.

Augmentation des niveaux de NAD+ dans le cerveau des patients atteints de la MP
Dans une autre étude, l'équipe a analysé les niveaux métaboliques de NAD+ dans le liquide céphalo-rachidien, les tissus musculaires et les cellules mononucléaires du sang périphérique (PBMC).
Dans les échantillons de liquide céphalo-rachidien, les niveaux du métabolite Me-2-PY étaient significativement plus élevés dans le groupe auquel on avait ajouté du NR. Dans le tissu musculaire, les niveaux de plusieurs métabolites NAD étaient significativement élevés dans le groupe NR. Dans les échantillons PBMC, les niveaux de NAAD et de Me-Nam principalement étaient élevés.
Dans l'ensemble, les niveaux élevés de NAD+ dans le cerveau se sont améliorés dans le liquide céphalo-rachidien, les cellules mononucléaires du sang périphérique et le tissu musculaire, l'amélioration étant la plus prononcée dans le tissu musculaire. En revanche, aucun changement significatif n'a été observé dans le groupe placebo.

En outre, considérant que l'inflammation et le dysfonctionnement mitochondrial sont très importants dans la pathologie de la maladie de Parkinson, les chercheurs ont mesuré les changements dans les biomarqueurs pertinents dans le sérum et le liquide céphalorachidien des patients atteints de la maladie de Parkinson, montrant que les niveaux de marqueurs liés à l'inflammation étaient réduits dans le liquide céphalorachidien et le sérum, et que les marqueurs de dysfonctionnement mitochondrial étaient réduits dans les échantillons de sérum.
Les résultats de la phase clinique I sont encourageants et l'étude est maintenant en phase clinique II avec l'espoir que d'autres études seront menées dans des essais cliniques de plus grande envergure.
En conclusion, cette étude fournit des preuves préliminaires de l'effet protecteur de l'augmentation des niveaux de NMN(NAD+) sur le système nerveux, et d'autres études sont attendues à l'avenir.
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